In merito al ritiro di un lotto di vaccino AstraZeneca

Disposti tutti gli adempimenti necessari

In merito al lotto AstraZeneca
ABV2856, sul quale Aifa ha emesso nella giornata dell’11 marzo un divieto di utilizzo, l’Azienda USL
precisa quanto segue.

A seguito della comunicazione
ufficiale di Aifa e della Regione Emilia-Romagna, anche in provincia di Modena come nel resto della regione le dosi relative a quel lotto
sono state immediatamente accantonate in attesa di tutti gli accertamenti del
caso.

Come precisato da Aifa, la
sospensione è legata alla segnalazione di alcuni eventi avversi gravi in concomitanza
temporale con la somministrazione di dosi appartenenti al lotto indicato. Al
momento non è stato stabilito alcun nesso di causalità tra la somministrazione
del vaccino e tali eventi. Anche l’Ausl rimane
in attesa di ulteriori verifiche delle agenzie competenti.

Si precisa che effetti della
vaccinazione quali febbre, mal di testa, dolori al braccio o dolori muscolari e
articolari, ecc (qui tutte le informazioni: www.aifa.gov.it/domande-e-risposte-su-vaccini-vettore-virale) – solitamente di breve durata –
che molte persone possono rilevare dopo aver ricevuto il vaccino, sono da
considerarsi come normali reazioni dell’organismo che organizza la risposta
immunitaria e dunque non sono da ritenere correlabili a problematiche di
singoli lotti.

Non sono cambiate le indicazioni per l’identificazione dei soggetti cui somministrare i diversi vaccini attualmente in uso: la campagna vaccinale dunque prosegue
secondo le direttive del piano nazionale e regionale.